Κορωνοϊός: Pfizer και BioNTech καταθέτουν σήμερα αίτημα για επείγουσα αδειοδότηση για το εμβόλιο

enwsi.gr

20/11/2020 | 15:20

0

Η Pfizer και BioNTech κατέθεσαν αίτηση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)για για επείγουσα αδειοδότηση  για το εμβόλιο τους για τον κορωνοϊό.

Αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση κατέθεσαν Pfizer και BioNTech στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το εμβόλιό τους ενάντια στη νόσο της covid-19.

Η Pfizer μέτρησε 170 περιστατικά μόλυνσης από τον κορωνοϊό μεταξύ των εθελοντών που έλαβαν μέρος στις δοκιμές και όπως έγινε γνωστό τα 162 εξ αυτών αφορούσαν σε άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακo, ενώ τα οκτώ σε εθελοντές που είχαν εμβολιαστεί, πράγμα που σημαίνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 95%.

Πρόκειται για το πρώτο εμβόλιο που αναμένεται να πάρει αδειοδότηση από τον FDA και θα χρησιμοποιεί αγγελιοφόρο RNA (mRNA), γενετικό υλικό δηλαδή που βοηθά το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει το νέο κορωνοϊό. Μάλιστα οι εταιρείες υποστηρίζουν ότι το εμβόλιό τους δεν έχει προβλήματα ασφαλείας.

Ο ελληνικής καταγωγής επικεφαλής της Pfizer, Aλβέρτος Μπουρλά έκανε λόγο για «ιστορική στιγμή σε ανάρτησή του στο Τwitter.

248 long days and nights
150 active clinical trial sites
43,661 courageous volunteers
Thousands of dedicated @Pfizer and @BioNTech_Group colleagues
And the hopes of billions
All leading to 1 historic moment
#PfizerProud of our FDA Submission today: https://t.co/uyo6XfGSOO

— AlbertBourla (@AlbertBourla) November 20, 2020

Πηγή: iefimerida.gr

• εμβόλιο κορωνοϊός